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第节基因工程及其应用2【从容说课】本节内容包括两个主要方面一是基因工程的基本原理，二是基因工程的应用分别用一个课时完成对于基因工程的基本原理而言，既是学生进入高中以来第一次接触到的生物工程方面的有关内容，又是生物工程中四大主要工程的重点和难点，其知识内容比较抽象和复杂，属于生物科学中的前沿科学学生理解和接受起来都十分困难因此本节的侧重点是基因工程的原理和大致过程上，在教学深度的把握上应定位在学生了解基因工程的过程和方法，而不必引入过多的专业术语和详细的操作技术，语言力求形象生动，避免不适当的扩展，增加深度和难度有兴趣的学生可以在生物选修3《现代生物科技专题》中进一步学习教学时从对杂交育种及诱变育种的特点总结人手，结合“问题探讨”，引入基因工程的概念教学中，教师先结合学生熟悉的具体事例通过类比的方法来讲述基因工程的基本工具，然后安排学生制作模型的活动来模拟基因工程的操作过程，使学生切身体会基因工程“剪、拼、接、转”的主要过程最后教师用制作的电脑动画来表现这一动态过程通过第一课时的学习，学生应该了解达到能简述基因工程所用到的“工具”和基因工程的大致过程的教学fi标对于第二课时基因工程的应用的教学，重在列举基因工程各种应用的基础上，引导学生讨论基因工程应用的利与弊在进行教学的过程中，布置学生在课前浏览相应的信息资料，搜集有关资料并分析、归纳、整理，提出相应的问题或自主探究的课题，提交组内讨论；各小组讨论归纳，在课堂上进行全体同学的交流和讨论在课堂上通过模拟一次听证会，让学生进行角色扮演，要求学生采用思考、分析、想像、推断和辩论相结合的方法，围绕基因工程的利与弊，分析讨论是否需要关注转基因食品和转基因生物对于这个问题，教师不必刻意将学生的争论引向一致的结论，争辩的过程本身就是对学生思维的训练，能够给予学生不少启发教师要注意引导学生摆事实、讲道理，做出合乎逻辑的推断，鼓励学生积极参与还可设计合适的情境，组织学生制作公益广告、撰写咨询报告等多种活动，让学生站在不同角度思考问题并做出判断，使学生体会到参与社会问题的讨论和决策的方法最后，教师可以组织学生对本章进行小结，进一步突出从杂交育种到基因工程这条技术发展的主线同时，教师也应强调科学技术是•把双刃剑，既可以为人类造福，又可能造成一些负面影响身为现代公民，应该关注科学技术的发展和影响【三维目标】
1、知识与技能1简述基因工程的基本原理2举例说出基因工程在农业、医药等领域的应用3收集基因工程所取得的成果以及发展前景4通过对书中插图、照片等的观察，学会科学的观察方法，培养学生收集和处理科学目前大约已有500种限制性内切酶，这些酶的命名方式与ecori•样遵循统•的规则第一个字母是分离出此酶的细菌属名的第一个字母，后两个字母为种名的前两个字母，小写,株系数字通常都省略，罗马数字用来表示从同一个细菌中分离出的不同的限制性内切酶如hpal和hpa ii就是从同一种细菌中分离出来的第一种和第二种内切酶几种常用的限制性内切酶及其前切位点如下表几种常用限制性内切酶及其酶切位点限制性内切酶识别位点限制性内切酶识别位点ecori g1aattc apalgggcc icxbal t1ctaga bglla1gatctxhol c1tcgag clalat icgatndel cai tatgsmal ccci ggg
3、基因工程中的运载体在基因操作过程中使用运载体有两个目的一是用它作为运载工具，将目的基因转移到宿主细胞中去；二是利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量的复制（称为克隆）现在所用的运载体主要有两类•类是细菌细胞质的质粒，它是一种相对分子质量较小、独立于染色体dna之外的环状dna（一般有120（）kb左右，kb为千碱基对），有的一个细菌中有一个，有的一个细菌中有〜多个质粒能通过细菌间的接合由一个细菌向另一个细菌转移，可以独立复制，也可整合到细菌染色体dna中，随着染色体dna的复制而复制另一类运载体是噬菌体或某些病毒等现在人们还在不断寻找新的运载体，如叶绿体或线粒体dna等也有可能成为运载体作为运载体必须具有三个条件在宿主细胞中能保存下来并能大量复制；有多个限制酶切点，而且每种酶的切点最好只有一个，如大肠杆菌pbr322就有多种限制酶的单一识别位点，可适于多种限制酶切割的dma插入有一定的标记基因，便于进行筛选如大肠杆菌的pbr322质粒携带氨甘青霉素抗性基因和四环素抗性基因，就可以作为筛选的标记基因一般来说，天然运我体往往不能满足上述要求，因此需要根据不同的目的和需要，对运载体进行人工改建现在所使用的质粒载体几乎都是经过改建的
3、质粒质粒习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体（或拟核）以外的dna分子，它们在细菌中以独立于染色体或拟核之外的方式存在即使细菌细胞不含质粒，也可以正常地生活质粒的存在通常不会对寄主细胞产生不利影响，有时还会为寄主细胞提供新的遗传特性例如，有些质粒携带帮助自身从一个细胞转入另一个细胞的信息有些质粒含有对某种抗生素具有抗性的基因；还有一些携带的是参与或控制一些不同寻常的代谢途径的基因，即降解质粒质粒的大小不定，小的不到1kb,大的超过500kb每个质粒都包括与dna复制起始有关的一段序列，使质粒dna能够在宿主细胞中复制每个细胞中的质粒数主要决定于质粒本身的复制特性按照复制性质，可以把质粒分为两类i类是严紧型质粒，当细胞染色体复制•次时，质粒也复制•次，每个细胞内有1一2个质粒；另一类是松弛型质粒，当染色体复制停止后仍然能继续复制，每个细胞内一般有20个左右的质粒在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体，如含多种单一酹切位点、抗生素耐药性等常用的人工质粒运载体有pbr
322、psc101等作为载体的质粒通常需要具有以下特点第一，能够在细菌细胞内自主复制，并以多拷贝形式存在，以便于实验操作；第二，要有一个或多个选择标记，用于转化细菌的筛选在基因工程操作中，用肉眼无法看到载有h的基因的载体是否真正进入细胞，这时，标记基因就为鉴别和筛选提供了标记所谓的选择标记指的就是抗生素抗性基因，如抗四环素或抗氨羊青霉素基因只要在培养基中加入四环素或氨羊青霉素就能够筛选已转化的细胞当质粒存在于细菌细胞时，细菌便获得了抗生素抗性，用来区别未转化的细胞；第三，质粒的相对分子质量要小，以便于操作；最后，需要有适于外源dna片段插入的限制性内切酹识别位点
4、农杆菌用来作为植物遗传工程载体的主要是根瘤农杆菌和发根农杆菌根瘤农杆菌和发根农杆菌同属于根瘤菌科，革兰氏阴性菌它们可以将自己的一部分dna转移给植物，进而转化植物细胞，同时农杆菌能从植物细胞中获得营养物质这两种农杆菌之所以能够转化植物基因，主要是因为它们携带有诱瘤质粒，简称丁i质粒该质粒上有一段dna,称为t-dna,它能转移并整合进植物基因组中，并导致植物冠瘦瘤的形成近年来应用丁i质粒介导植物基因转移已获得一些转化突变体实验结果表明，外源基因不但能在转化的组织和再生植株中表达，而且能在有性世代中稳定地遗传
5、目的基因的制备所谓目的基因就是人们所需要转移或改造的基因获取目的基因的方法很多，可以归纳为以下几种鸟枪法这种方法类似于鸟枪发射散弹具体的做法是用若干个合适的限制酶处理一个dna分子，将它切成若干个dna片段这些片段的长度相当于或略大于一个基因然后,将这些不同的dna片段分别与适当的载体结合，形成重组dna,再将它导入到相应的营养缺陷型细菌中例如，当我们要提取维生素b1合成酹基因时，就要采用维生素b1的营养缺陷型细菌（它在不含维生素b1的培养基上不能生长）把整合了不同dna片段的营养缺陷型细菌分别接种到不含维生素b1的培养基上进行培养，只有那些整合了含有维生素b1合成酶基因的dna片段的细菌才能正常生长最后，把这些细菌中的这段dna分离出来，再进行一系列的操作，就可以获得维生素b1合成酶基因这种方法的缺点是专一性较差，分离出来的有时并非一个基因，但由于这种方法操作简便，所以现在仍然广泛采用反转录法这种方法是在核糖体合成多肽的旺盛时期，首先把含有目的基因的mrna的多聚核糖体提取出来，分离hl mrna,然后以mrna为模板，用反转录酶合成•个互补的dna,即cdna单链，再以此单链为模板合成出互补链，就成为双链dna分子这种方法专一性强,但是操作过程比较麻烦，特别是nirna很不稳定、生存时间短，所以要求的技术条件较高根据已知的氨基酸序列合成dna这种方法是建立在dna序列分析基础上的当把一个基因的核甘酸序列搞清楚后，可以按图纸先合成一个个含少量（1015个）核甘酸的dna片段，再利用碱基〜对互补的关系使它们形成双链片段，然后用连接酶把双链片段逐个按顺序连接起来，使双链逐渐加长，最后得到一个完整的基因这种方法专一性最强，现在用计算机自动控制的dna合成仪，进行基因合成，使基因合成的效率大大提高但是这种方法目前仅限于合成核甘酸对较少的一些简单基因，而且必须事先把它们的核甘酸序列搞清楚对于许多复杂的、目前尚不知道核甘酸序列的基因就不能用这种方法合成，只能用前两种方法或其他方法分离或合成这种合成基因的方法还有•个很大的优点，就是可以人工合成自然界不存在的新基因，使生物产生新的性状以满足人类需求因此，这一方法今后将随着技术的不断改进而得到越来越广泛的应用»
6、转化把纯化的dna导入细菌细胞的过程称为转化原核细胞的转化过程就是导入外源dna的过程对于大肠杆菌来说，人们一般采用先用冰冷的cack处理，然后置于42°c高温下帮助其吸收外源的dna,这种方法的最大转化频率为10,其效率是每微克dna一般可以转化107108个细胞目前〜cack转化方法的机制尚不清楚，可能是细胞壁被打了一些孔，dna分子从这些孔洞中进入细胞，而这些孔洞随后又可以被宿主细胞修复可以接受dm的细胞称为感受态细胞大肠杆菌需要诱导才能变成感受态细胞，而有些细菌细胞则在自然条件下，或是在改变培养基和其他培养条件下就可变成感受态细胞第2课时【教学过程】
一、课前准备
1.教师准备
（1）教师将听证会规则、程序；角色扮演的程序和具体要求以及评价标准更印好，分发给各学习小组；
（2）教师整理《转基因生物和转基因食品利弊争论的要点》，印发给各学习小组；
（3）收集转基因生物和转基因食品安全性的资料信息，转基因生物技术的利弊关系的资料，请有关专家学者到学校做有关基因工程知识的讲座；
（4）教师设计并参与制作计算机教学课件，在校园网上制作网页，查找大量资料，完善网页内容，建立内容丰富的“基因工程知识资源库”
（5）教师根据学生的资料准备状况、知识的准确性、抢答的积极性、讲述的条理性、姿态的自然性、课件的美观性编制《学生听课记录和评价表》
（6）教师编制《研究性学习课题研究开题报告》
2.学生准备
（1）学生预习教材，对教材中的内容做宏观的了解；
（2）利用课余时间，通过看书、看报及看电视，收集有关基因工程的成果与发展前景的资料或信息并制成课件，也可以走访有关的专家学者了解该内容；
（3）分组预习并完成教师下发的有关资料
（4）按听证会的要求摆好课桌椅，根据各小组的选择按辩论的正方和反方分成左右两个大组
二、情境创设教师通过课件向学生展示基因工程给人类带来巨大成就的图片同时述说如下基因工程自1973年诞生后，由于基因工程技术具有可以直接控制基因，将基因从一个物种转移至另一个物种，创造出新的物种或新的品种的显著特点也就是说，可按照人们的主观愿望，创造出自然界中原先并不存在的新的生物类型，使人类从单纯地认识生物和利用生物的传统模式跳跃到随心所欲改造生物和创造生物的新时代经过30多年的发展历程，取得了惊人的成绩，特别是近10年来，基因工程的发展更是突飞猛进基因转移、基因扩增多技术的应用，不仅使生命科学的研究发生了前所未有的变化，而且在实际应用领域中，为农牧业、食品工业、医药卫生、环境保护等方面开拓了广阔的发展前景今天就由同学们来阐述自己的认识和看法
三、师生互动教师首先请各小组汇报课前收集到的有关基因工程应用的事例资料学生分组汇报并交流课前收集资料的情况学生1基因工程在农业上的应用主要表现在两方面
（1）通过基因工程技术获得高产、稳产和具有优良品质的农作物
（2）用基因工程的方法可培育出具有各种抗逆性的作物新品种现在已培育出•批分别具有抗病、抗虫、抗除草剂、抗盐碱、抗病毒、抗干旱等性状的转基因农作物1996至2000年的短短五年，全球转基因作物从170x104hm2发展到4420x104*2,其推广速度使前所未有的……学生2基因工程在畜牧养殖业的应用基因工程在畜牧养殖业上的应用也具有广阔的前景，科学家将某种特定基因与病毒dna构成重组dna,然后，通过感染或显微注射技术将重组dna转移到动物受精卵中，并由这种受精卵发育成新个体，这就是我们在前面提到的转基因动物通过转基因动物人们可以获得所需要的各种优良品质1982年，美国科学家将人的生长基因和牛的生长素基因分别注射到小白鼠的受精卯中，借腹怀胎后，产下的小白鼠比一般的大一倍，出现了前所未有的〃超级鼠”，这是世界上第一只转基因动物人们还用同样的方法，陆续获得自然界中从来就不曾有过的〃超级绵羊〃和〃超级鱼”等动物例如转基因绵羊，比一般绵羊生长快30%,体型大（）.5倍；乂如，澳大利亚科学家培育的转基因猪，4个月后可达90kg,生长速度比普通家猪提高100%学生3基因工程与医药卫生基因工程在医药h生领域的应用主要可概括为两个方面
（1）用于生产基因工程药品所谓基因工程药物就是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大最生产的受体细胞中去，这些受体细胞包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞，在受体细胞不断繁殖过程中，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物基因工程的方法由于不受原料的限制，可以高效率的生产出各种高质量、低成本的药物,如胰岛素、抗生素等
（2）用于基因诊断和基因治疗
①基因诊断（展示dna分子杂交过程的动画效果）基因诊断运用基因分析对疾病作出诊断的方法，是遗传病最准确的诊断手段，也是一种威力强大的高新技术传统诊断方法是通过表现型来推测基因型，而基因诊断是从基因着手来推断表现型，即绕过基因产物，通过直接探查基因进行诊断，不受细胞类型和发病年龄的限制，可用于一切遗传病的诊断基因诊断也称为dna诊断或基因探针技术，即在dna水平分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断用放射性同位素（如p）、荧光分子等标记的dna分子做探针，利用dna分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的癌细胞的病变过程，主要是由于基因调节控制失灵，通过基因诊断，将发生紊乱的基因加以修复，有希望根治癌症半乳糖血症是一种先天性糖代谢缺陷症，通过基因诊断，发现病人缺少•个合成半乳糖转移酶的基因若把半乳糖转移酶的基因转入缺乏这种基因的人体中，治疗这种先天性疾病将成为可能基因诊断已用于镰刀状红细胞贫血症和地中海贫血症的诊断；对肠道病毒、疱疹病毒、腺病毒、肝炎病毒等引起的疾病，基因诊断技术已用于临床实践
②基因治疗基因治疗，顾名思义，是指在基因水平上对人类疾病进行治疗具体地说，它是利用基因转移或基因调控的手段，将正常基因转人疾病患者机体细胞内，取代致病的突变基因，表达所缺乏的基因产物或者是通过基因调控的手段，有目的地抑制异常基因表达或重新开启已关闭的基因，达到治疗遗传病、肿瘤、艾滋病、心血管等疾病的fi的学生4基因工程在食品工业中的应用随着人类社会的发展，粮食危机越来越威胁着人类的生存与发展，利用基因工程可以为人类开辟新的食物来源如鸡蛋白基因在大肠杆菌和酵母菌中表达成功，表明人们有希望从发酵罐里生产出人类需要的卵清蛋白同样的，不久的将来，人们还可以从微生物中获得人们所需要的各种营养物质学生5基因工程应用于环保基因工程应用于环保，一方面基因工程方法可用于环境监测据报道，用dna探针可以检测饮用水病毒的含量具体方法用一个特定的dna片段制成探针，与被测的病毒dna杂交，从而把病毒检测出来与传统方法相比具有快速、灵敏的特点传统的检测一次，需几天或几个星期的时间，精确度不高，而用dna探针只需一天据报道，能从it水中检测出10个病毒来，精确度大大提高基因工程还可用于净化环境随着石油工业的迅速发展，石油这种含有多种烧类的物质对环境造成很大的污染自然界中，假单相杆菌的细菌能够分解石油，但是，每•种假单抱杆菌只能分解石油中的某一种成分1975年，科学家用基因工程的方法，把能分解三种焊类的基因都转到能分解另一种烧类的假单抱杆菌内，创造出了能同时分解四种燃类的〃超级细菌”杂交育种与诱变育［诱变育种［基因的剪刀基因工程的原时基因的针线［基因的运载体基因工程，坦川丁血的lj基因工程与作物育种及其应用基因工程的应用1基因工程与药物研制转基因生物和转基因食品的安全性
七、布置作业p106拓展题
2、3o
八、课后拓展课外实践调查转基因食品的发展现状步骤要求写出开题报告、制作调杳表、进行调查、写出调查报告【习题详解】-练习p106二拓展题
2.提示例如，可以向客户说明农场具备相应的安全检测设施和措施，已经领取了农业转基因生物安全证书，产品中所含有的成分都是自然界天然存在的物质，产品经过试用表明对人体无害等
3.提示例如，“转基因土豆一一肝炎患者的希望！！”等二本节聚焦p
1021、基因工程有哪些应用？基因工程有广泛的应用，在农业上可获得高产、稳产和具有优良品质的农作物；能培育出具有各种抗逆性的作物新品种在畜牧业上培育各种具有优良品质的动物；利用动物乳腺细胞获得人类所需要的各种物质在食品工业上可为人类开辟新的食物来源在基因工程与医药卫生方面可生产基因工程药品；可用于基因诊断与基因治疗，基因诊断用放射性同位素、荧光分子等标记的dna分子做探针，利用dma分子杂交的原理基因治疗把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞在基因工程与环境保护上用于环境检测用于被污染环境的净化.
2、转基因食品安全吗？这是一道开放试题，只要答案合理，都可以得分信息的能力、获取新知识的能力、分析和解决问题的能力
2、过程与方法1利用课本以外的资料和信息解决课内学习中发现的问题，培养自主学习能力2通过制作模型的活动来模拟基因工程的操作过程，使学生在理解步骤的同时，切身体会基因工程的主要过程3通过模拟听证会的活动，引导学生主动参与，乐于辩论、积极进行交流与合作，从而培养学生对团结、互助和协调的合作精神，训练学生思维的敏捷性、逻辑性、广阔性及创造性，开阔学生的视野，提高学生的自学能力和良好的语言表达能力
3、情感态度和价值观1关注转基因生物和转基因食品的安全性42进行角色扮演，使学生体验参与社会问题的讨论和决策的方法3通过学习了解我国基因工程的发展前景及成果，激发学生对于生物知识的兴趣，开阔学生的思路，养成学生的爱国主义热情，树立在学习上努力刻苦的决心【教学重点】1基因工程的基本原理2基因工程的安全性问题【教学难点】1基因工程的基本原理2转基因生物与转基因食品的安全性【教具准备】教师课件【课时安排】2课时第1课时基因工程的原理，第2课时基因工程的应用第1课时【教学过程】
一、课前准备
1、教师收集有关基因工程的音像图片资料和实物，并制作成课件
2、教师参考选修3《现代生物科技专题》p.6“重组dna分子的模拟操作”编辑成构建重组dna模型的文字指导，复印后发给各组
3、学生以ecori为例，根据教师下发的指导构建重组dna分子模型，体会基因的剪切、拼接、缝合的道理
二、情境创设演示多媒体课件列举几种生物的不同性状，如下1青霉菌能产生对人类有用的抗生素一一青霉素
（2）豆科植物的根瘤菌能够固定空气中的氮气
（3）人的胰岛素细胞能分泌胰岛素调节血糖的浓度教师以上几种生物各自有其特定的性状，这些性状都是基因特异性表达的结果,但是人类能不能改造基因呢？能不能使本身没有某个性状的生物具有某个特定性状呢？例如，让禾本科植物能够固定空气中的氮气；让微生物生产出人的胰岛素•、干扰素等药物这样既节省了人力，又简化了生产，同时还不会对环境造成污染这种设想能实现吗？回答是可以的通过科学家们的不断努力，在20世纪70年代终于创立了一种能定向改造生物的新技术基因工程教师通过课件图片和音像资料展示基因工程产品，如种子、水果、疫苗或药物等同时引出本节课题基因工程的原理.
三、师生互动教师利用“问题探讨”，提出问题组织学生讨论、交流看法
（1）为什么能把一种生物的基因“嫁接”到另一种生物上？
（2）推测这种“嫁接”怎样才能实现？
（3）这种“嫁接”对品种的改良有什么意义？学生分组讨论学生设想用类似的方法来“改造”某种生物，使其符合人们某种特定需要，说出具体设想各小组选派代表陈述观点教师杂交育种有哪些局限性？人类是否可以按照自己的意愿直接定向改变生物学生杂交育种方法简单，容易操作的优点，但是，杂交育种只能利用已有基因的重组,按需选择，并不能创造新的基因杂交后代会出现性状分离现象，育种进程缓缓，过程繁琐我们可以利用基因工程的办法解决即把一种生物的基因“嫁接”到另一种生物上教师肯定学生合理的想法，引发思考“你的想法很好，可是用什么样的方法才能实现你的设想呢？”学生头脑中设想“嫁接”的过程教师用类比的方法引导学生思考基因工程的大致步骤和所需要的工具剪刀、针线、运载体等并用问题启发学生“你能想像这种剪刀加浆糊式的‘嫁接工作在分子水平的操作，其难度会有多大吗？”学生头脑中设想“嫁接”的过程并跟随教师的引导，思考基因工程的大致步骤找到目的基因、剪切、拼接、缝合、表达、检测，所用到的工具基因剪刀、基因针线、基因的运载体教师卜.面以ecori为例，构建重组dna分子模型，体会基因的剪切、拼接、缝合的道理ecori是已发现的500多种限制性内切旃中的一种，它是一种从细菌中发现的能在特定位置上切割dna分子的酶它的特殊性在于，它在dna分子内部“下剪刀”，专门识别dna分子中含有的“gaattc”这样的序列，•旦找到就从g和a之间剪断（参考教科书插图6-3）同学们来试一试，动手做一个重组dna模型吧在动手做之前，先要明白“分子剪刀”和“分子针线”的用途和使用方法用同一种限制性内切酹切割后的dna片断其末端可以用连接酹来缝合（参考教科书插图6-4）o这样“剪切拼接”就可以形成重组的dna分子学生4个人一组，再次阅读课前教师下发的“构建dna分子模型的文字指导”教师提出问题
（1）制作模型时用到的（剪刀和针线）各代表什么？比较剪切后的dna片断的末端切片，你发现有什么特点呢？
（2）回顾在模型构建过程中，每一步的操作和所用到的工具以及形成的“产品”，你对重组dna的操作有什么新的理解？学生讨论模型构建的具体方法，按“指导”的方法步骤、依次完成模拟制作过程并思考教师提出的问题回答并交流对重组dna技术的理解学生剪刀一一限制性内切酶（简称限制酶）它的作用具有特异性特点，即识别特定核甘酸序列,切割特定切点例如大肠杆菌的ecori限制酶能识别gaattc序列,并在g和a之间切开剪切的结果是产生黏性未端（碱基互补配对）教师要想获得某个特定性状的基因必须要用限制前切几个切口？可产生几个黏性未端？学生要想获得某个特定性状的基因必须要用限制筋切2个切口可产生2个黏性未端学生针线一一dna连接酶连接的部位磷酸和脱氧核糖交替连接而构成的dna骨架上的缺口（梯子的扶手），不是氢健（梯子的踏板）结果是把两个来源不同却有相同的黏性未端的dna连接教师；用dna连接酶连接两个相同的黏性未端要连接几个磷酸和脱氧核糖交替连接而构成的dna骨架上的缺11（磷酸二酯键）？用限制酶切一个特定基因要切断几个磷酸和脱氧核糖交替连接而构成的dna骨架上的缺口（磷酸二酯键）？学生2个、2个教师现在同学们分组各做一个重组dna模型，看一看哪个组的最科学学生分组做重组dna模型，并分别在实物投影仪上演示，其他同学点评教师重组后的dna分子还需要特殊的搬运工具运载到受体细胞（如大肠杆菌、动植物细胞）中哪么谁能承担这个任务呢？教师用图片或课件动画展示质粒的结构及特点学生观看图片或课件，了解质粒的特点及其运载体功能质粒的特点:细胞拟核之外的小的环状dna分子借宿于细菌、霉菌、酵母菌等细胞里，对细胞的正常生活几乎没有影响质粒能够自主复制，而且复制只能在宿主细胞内完成可以容易地从细胞中取出或放入这些特点使它能够胜任运载体的工作，携带目的基因进入细胞教师有了基因工程操作的工具后，哪么基因工程具体是如何进行操作的呢，教师用多媒体课件或与教科书插图6-6示意图类似的基因操作步骤的有关录像资料思考问题如下（可以利用幻灯或多媒体课件演示）
（1）举例说明什么是目的基因
（2）从供体细胞dna中直接分离基因的方法叫什么？简要说出「该方法的过程是什么
（3）人工合成基因的方法有儿种？其操作过程分别是什么？
（4）将目的基因与用限制性内切酶处理后的运载体混合，用dna连接酶处理会出现几种结果？（只考虑两两结合）
（5）将含目的基因的重组质粒导入细菌受体细胞的过程中常用到哪种化学试剂？其作用是什么？
（6）在目的基因的检测过程中，检测的对象是什么？学生观看录像资料，想像科学家在分子水平上进行这•操作的精确性然后思考、讨论、回答（通过观看录像资料学生对基因工程的步骤能够大体了解，对以上的问题能基本回答，但是对具体的操作步骤还不能从生物学角度上很透彻地理解）教师现在请同学们阅读教材内容，从理论上理解有关知识，同学们可从生物学的专业知识角度出发，用生物学的专业术语准确地解答有关问题简要归纳基因工程操作的基本步骤和大致过程学生和教师一起归纳基因工程操作的几个步骤第一步提取目的基因、第二步目的基因与运载体的结合、第三步将目的基因导入受体细胞、第四步目的基因的检测和表达
四、教师精讲
1、基因工程的概念基因工程又叫基因拼接技术或dna重组技术通俗地说，就是按照人们地意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状
2、基因操作的工具基因的剪刀一一限制性内切酶分布主要在微生物中作用特点特异性，即识别特定核甘酸序列，切割特定切点结果产生黏性未端（碱基互补配对）基因的针线一一dna连接酶连接的部位磷酸二酯键（梯子的扶手），不是氢键（梯子的踏板）结果两个相同的黏性未端的连接基因的运输工具一一运载体作用将外源基因送入受体细胞具备的条件能在宿主细胞内复制并稳定地保存具有多个限制酶切点具有某些标记基因种类质粒、噬菌体和动植物病毒质粒的特点质粒是基因工程中最常用的运载体最常用的质粒是大肠杆菌的质粒存在「•许多细菌及酵母菌等生物中质粒的存在对宿主细胞无影响质粒的复制只能在宿主细胞内完成细胞染色体外能自主复制的小型环状dna分子
3、基因操作的基本步骤
（1）提取目的基因目的基因的提取途径两条，一条是从供体细胞的dna中直接分离基因；另一种是人工合成基因
（2）目的基因与运载体结合（以质粒为运载体）目的基因与运载体结合的结果可能有三种情况目的基因与目的基因结合，质粒与质粒结合，目的基因与质粒结合
（3）将目的基因导入受体细胞导入方法借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径导入过程运载体为质粒，受体细胞为细菌
（4）目的基因的检测和表达检测通过检测标记基因的有无，来判断目的基因是否导入表达通过特定性状的产生与否来确定目的基因是否表达
五、评价反馈
1、下列关于基因工程技术的叙述，正确的是（）a.重组dna技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体b.所有限制前都只能识别同一种按规定的核仔酸序列c.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细胞繁殖快d.只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达
2、以下说法正确的是（）a.所有的限制酶只能识别一种特定的核甘酸序列b.质粒是基因工程中惟一的运载体c.运载体必须具备的条件之一是具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接i）.基因治疗主要是对有缺陷的细胞进行修复
3、实施基因工程第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来，这要利用限性内切酶一种限制性内切酶能识别dna子中的gaattc顺序，切点在g和a之间，这是应用了酶的（）a.高效性b.专一性c.多样性d.催化活性受外界条件影响
4、上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白的转基因牛，他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍，转基因动物是指（）a.提供基因的动物b.基因组中增加外源基因的动物c.能产生白蛋白的动物i）.能表达基因信息的动物
5、基因工程是在dna分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）a.人工合成基因b.目的基因与运载体结合c.将目的基因导入受体细胞d.目的基因的检测和表达解析
1、考察对基因工程原理的理解运用，只要理解基因工程的工具、步骤，即可正确的作出判断
2、考察对基因工程原理的理解运用，只要理解基因工程的工具、步骤，即可正确的作出判断
3、将基因工程的工具与酶的特性结合起来，考察学生的学科内综合运用的能力
4、考察对基因工程的灵活运用的能力
5、从遗传原理的角度，考察学生对基因工程的理解【答案】l.c
2.c
3.b
4.b
5.c
六、课堂小结基因工程的别名基因拼接技术或dna重组技术操作环境生物体外操作对象基因操作水平dna分子水平操作工具基因的剪刀、针线、运载体基本过程剪切一拼接f导入f表达结果人类需要的基因产物
七、布置作业p106基础题
1、
2、3拓展题lo
八、课后拓展
1、学生搜集基因工程应用的事例及其价值的资料
2、搜集有关基因工程技术安全性方面的报道、法规等的资料【板书设计】基因工程的概念”基因的剪刀——限制性内切酶基因操作的工具基因的针线——dna连接酶基因工程y、基因的运输工具——运载体的原理’第一步提取目的基因i第二步目的基因与运载体结合（以质粒为运载体）基因操作的基本步骤|第三步将目的基因导入受体细胞.第四步目的基因的检测和表达【习题详解】
一、练习（p106）
（一）基础题
1.基因工程的操作通常包括以下4步
（1）获得目的基因（外源基因）；
（2）目的基因与运载体结合，形成重组dna分子；
（3）将重组dna分子导人受体细胞；
（4）目的基因的检测与表达
2.iatctcgagactgattggccttaagctcgagatgaccatggccaggctcgagctgatgaitagagctctgactaaccggaattcgagctctactggtaccggtccgagctcgactact
3.常用的运载体有质粒、噬菌体、农杆菌、动植物病毒等
（二）拓展题
1.提示这是因为在基因水平上，人和细菌的遗传机制是•致的细菌和人的遗传物质都是dna,都使用同一套遗传密码子，都遵循中心法则因此，通过基因重组，细菌能够合成人体的某些蛋白质
二、问题探讨（p102）提示此节“问题探讨”以基因工程菌的实例，引导学生思考基因工程的原理为启发学生思考，教师可弓i导学生回忆前面学过的遗传学知识，如不同生物的dna在结构上的统一性、几乎所有的生物都共用一套遗传密码等
三、本节聚焦（p102）
（一）什么是基因工程？基因工程乂叫基因拼接技术或dna重:组技术通俗地说，就是按照人们地意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状
（二）基因工程的原理是什么？基因重组【备课资料】
1.限制性内切酶及其特点在生物体内有一类酶，它们能将外来的dna切断，即能够限制异源dna的侵入并使之失去活力，但对自身的dna却无损害科学家还注意到，这种酹是从dna分子内部切断dna的，因此，这种酶称做限制性内切酶美国生物学家内森斯和史密斯因发现了限制性内切酶而获得1978年度的诺贝尔生理学或医学奖限制性内切的通常能识别46个碱基长度的特定dna序列，并能以特定的模式剪切dna链〜一般来说，被识别的dna序列是回文序列这种序列的特点是，当从左右两端分别阅读这段双链dna的碱基序列时，双链上的碱基序列是相同的按照切割的方式，限制性内切附可以分为错位切和平切两种，它们分别产生黏性末端和平末端。
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